IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:

• X % de Metotrexaco. • Y % de urea • Z % de Clobetasol Propionato
NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA
• X % de Metotrexaco. • Y % de urea • Z % de Clobetasol Propionato

FORMA FARMACÉUTICA:

Crema OW

CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS

MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO

En frasco topacio, bien cerrado protegido de la luz.

INFORMACIÓN AL PACIENTE:

Precauciones: • Las preparaciones que lleven propionato de Clobetasol deben aplicarse sobre la piel en pequeñas cantidades. • No aplicar en la terapia ocular ni en zonas próximas a los ojos. Reacciones adversas: • En tratamiento prolongado puede producir alteraciones atróficas de la piel, pérdida de colágeno, estrías dérmicas, hipertricosis y desórdenes pigmentarios. • En el tratamiento con vendaje oclusivo pueden aparecer efectos secundarios sistémicos.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:

En envase opaco bien cerrado, protegido de la luz.

CADUCIDAD:

TRES meses.
MODUS OPERANDI:
Manipular con mucho cuidado el Metotrexato por ser citotóxico. 1. Pesar el clobetasol y disolverlo en el metotrexato en viales, de momento no se puede conseguir como producto. 2. Pesar la urea y disolverla en la misma cantidad de agua (1 a 1 en peso) y añadir la solución en el anterior. 3. Mezclar con la cantidad de Base Beeler, producto semielaborado, agitando hasta homogeneización. 4. Si la cantidad a elaborar es grande puede ser útil la adición de un conservante. 5. Envasar.

OBSERVACIONES:

Manipular con mucho cuidado el Metotrexato por ser citotóxico.

BIBLIOGRAFÍA.

• Formulario Básico de Medicamentos magistrales, Llopis y Baixauli, 1ª Ed. Pág. 354. • P. Umbert, F. Llambí. La formulación magistral en la dermatología actual. Ed. Laboratorios Menarini, 1998. Pág. 92, 93 y 212.